Cada 100 mL contiene: Tilmicosina, 30 g; excipientes, c.s.p.100 mL.

Indicaciones

Tratamiento de la enfermedad respiratoria en bovinos, fundamentalmente asociada a la Fiebre
del Embarque provocada por la Mannheimia (Pasteurella) haemolytica , tratamiento de Pododermatitis
infecciosa, Neumonía en terneros y el Síndrome de QIB (Queratoconjuntivitis Infecciosa Bovina). Los agentes
etiológicos susceptibles a MAXITYL® son: Mannheimia (Pasteurella) haemolytica; Pasteurella multocida; Histophilus
somni (Haemophilus somnus); Mycoplasma dispar; Mycoplasma bovis; Staphyloccocus aureus; Streptoccocus
agalactiae; Actinomyces pyogenes; Actinobacillus pleuropneumoniae; Moraxella bovis; Clostridium perfringens;
Fusobacterium necrophorum.

5 a 10 mg/kg de p.v., equivalente a 1 mL de MAXITYL® cada 30 a 60 kg de
p.v., según criterio del profesional actuante. MAXITYL® se administra exclusivamente por vía subcutánea en
la región del cuello o detrás de la paleta, con jeringas comunes y agujas 12/18. No utilizar jeringas automáticas.
NO ADMINISTRAR POR VÍA ENDOVENOSA YA QUE PUEDE SER FATAL. Neumonía: 1 mL/30 kg de p.v.
Pododermatitis infecciosa: 1 mL/60 kg de p.v. Queratoconjuntivitis: 1 mL/60 kg de p.v. En general se utilizan
dosis únicas. En caso de no notar mejoría a las 48 horas, reevaluar el diagnóstico.

Entre el último tratamiento y la faena para consumo deben transcurrir 28 días. No usar
en vacas en ordeñe cuya leche se destine a consumo y/o industrialización.

Utilizar sólo en bovinos. El uso en otras especies puede ser fatal. Manipular con precaución,
la inyección accidental puede resultar fatal para el hombre.