Cada 100 mL contiene: tilmicosina, 30 g; ketoprofeno, 9 g; excipientes, c.s.p. 100 mL.

Indicaciones

La acción combinada de los dos principios activos de la formulación de MAXITYL® PLATINUM permite, por un lado, el tratamiento de la enfermedad respiratoria en bovinos, fundamentalmente asociada a la fiebre del embarque provocada por Mannheimia (pasteurella) haemolytica, tratamiento de pododermatitis infecciosa, neumonía en terneros y el síndrome de QIB (queratoconjuntivitis infecciosa bovina) por acción de
la tilmicosina; mientras que el aporte de ketoprofeno alivia el dolor, reduce la fiebre y la inflamación asociadas a cualquier proceso infeccioso, lo que mejora el estado general del animal y le permite recuperar su apetito.
Los agentes etiológicos susceptibles a MAXITYL® PLATINUM son: Mannheimia (Pasterurella) haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni (Haemophilus somnus), Mycoplasma dispar, Mycoplasma bovis, Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Actinomyces pyogenes, Actinobacillus pleuropneumoniae, Moraxella bovis, Clostridium perfringens, Fusobacterium necrophorum.

5 a 10 mg/kg de p.v., equivalente a 1 mL de MAXITYL® cada 30 a 60 kg de p.v., según criterio del profesional actuante. MAXITYL® se administra exclusivamente por vía subcutánea en la región del cuello o detrás de la paleta, con jeringas comunes y agujas 12/18. No utilizar jeringas automáticas.
NO ADMINISTRAR POR VÍA ENDOVENOSA YA QUE PUEDE SER FATAL. Neumonía: 1 mL/30 kg de p.v. Pododermatitis infecciosa: 1 mL/60 kg de p.v. Queratoconjuntivitis: 1 mL/60 kg de p.v. En general se utilizan dosis únicas. En caso de no notar mejoría a las 48 horas, reevaluar el diagnóstico.

Entre el último tratamiento y la faena para consumo deben transcurrir 28 días.
No usar en vacas en ordeñe cuya leche se destine a consumo y/o industrialización.

Utilizar sólo en bovinos. El uso en otras especies puede ser fatal. Manipular con precaución,
la inyección accidental puede resultar fatal para el hombre.