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MAXITYL PLATINUM

$65.582,00

Antibiótico y antiinflamatorio. Solución antibiótica inyectable de amplio espectro y acción prolongada para bovinos. Es una asociación de un antibiótico de amplio espectro (tilmicosina) con un antiinflamatorio no esteroide (ketoprofeno), en la que la tilmicosina actúa como un quimioterápico, al mismo tiempo que el ketoprofeno reduce el dolor, la inflamación y la fiebre.

Categoría Peso (kg promedio) Dosis Dosis por Animal
Ternero 200 1 ml / 30 kg 7
Novillito/Vq 350 1 ml / 30 kg 12
Vaca 400 1 ml / 30 kg 13
( dosis por frasco)

( Dosis)

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Composición

Cada 100 mL contiene: tilmicosina, 30 g; ketoprofeno, 9 g; excipientes, c.s.p. 100 mL.

Indicaciones

La acción combinada de los dos principios activos de la formulación de MAXITYL® PLATINUM permite, por un lado, el tratamiento de la enfermedad respiratoria en bovinos, fundamentalmente asociada a la fiebre del embarque provocada por Mannheimia (pasteurella) haemolytica, tratamiento de pododermatitis infecciosa, neumonía en terneros y el síndrome de QIB (queratoconjuntivitis infecciosa bovina) por acción de
la tilmicosina; mientras que el aporte de ketoprofeno alivia el dolor, reduce la fiebre y la inflamación asociadas a cualquier proceso infeccioso, lo que mejora el estado general del animal y le permite recuperar su apetito.
Los agentes etiológicos susceptibles a MAXITYL® PLATINUM son: Mannheimia (Pasterurella) haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni (Haemophilus somnus), Mycoplasma dispar, Mycoplasma bovis, Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Actinomyces pyogenes, Actinobacillus pleuropneumoniae, Moraxella bovis, Clostridium perfringens, Fusobacterium necrophorum.

Dosis y Vía de administración

5 a 10 mg/kg de p.v., equivalente a 1 mL de MAXITYL® cada 30 a 60 kg de p.v., según criterio del profesional actuante. MAXITYL® se administra exclusivamente por vía subcutánea en la región del cuello o detrás de la paleta, con jeringas comunes y agujas 12/18. No utilizar jeringas automáticas.
NO ADMINISTRAR POR VÍA ENDOVENOSA YA QUE PUEDE SER FATAL. Neumonía: 1 mL/30 kg de p.v. Pododermatitis infecciosa: 1 mL/60 kg de p.v. Queratoconjuntivitis: 1 mL/60 kg de p.v. En general se utilizan dosis únicas. En caso de no notar mejoría a las 48 horas, reevaluar el diagnóstico.

Esquema de vacunación sugerido

Conservación

Período de retiro

Entre el último tratamiento y la faena para consumo deben transcurrir 28 días.
No usar en vacas en ordeñe cuya leche se destine a consumo y/o industrialización.

Precauciones

Utilizar sólo en bovinos. El uso en otras especies puede ser fatal. Manipular con precaución,
la inyección accidental puede resultar fatal para el hombre.

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